Psicose:
· Este distúrbio resulta da acção da L-Dopa ou agonistas da dopamina sobre o sistema límbico;
· Esta reacção ocorre mais frequentemente em doentes idosos, confusos ou com demência;
· Deve-se procurar simplificar a terapêutica anti-parkinsoniana o máximo possível, seguindo ordens específicas pré-estabelecidas de remoção terapêutica;
· Ponderar a utilização de antipsicóticos atípicos: Quetiapina, Risperidona, Olanzepina ou Clozapina, ao deitar;
Estão descritas as seguintes reacções adversas:
Efeitos Gastrointestinais:
· Anorexia – para contornar este efeito adverso, administra-se a L-Dopa durante as refeições. No entanto há que ter em conta que esta opção fará diminuir a biodisponibilidade do fármaco, como explicado anteriormente;
· Náuseas e vómitos (<20%) – para contornar estes efeitos adversos, pode administrar-se antieméticos (ex.: Domperidona, Motilium®).
Efeitos Cardiovasculares:
· Arritmias (baixa incidência);
· Hipotensão postural (comum);
· Hipertensão.
Discinésias:
· Este efeito depende 80% da dose;
· Pode surgir associado à face, tronco ou membros.
Alterações do humor ou da personalidade
· Podem ser precipitados quer pela doença quer por cirurgias;
· Podem responder à terapêutica com antipsicóticos atípicos;
· Caracteriza-se por: depressão, ansiedade, agitação, sonolência, insónia, confusão, delírio, alucinações, pesadelos e euforia.
Flutuações motoras:
· São o resultado da deterioração de fim de dose e fenómenos on-off;
· A frequência destas reacções adversas, aumenta com a duração da terapêutica;
· Existe maior probabilidade de afectarem doentes que apresentem boa resposta inicial à terapêutica.
Outras:
· Midríase;
· Glaucoma agudo;
· Discrasias sanguíneas (empobrecimento sanguíneo);
· Agravamento ou precipitação de crises de gota;
· Alterações do olfacto ou do gosto;
· Escurecimento da saliva, urina e secreções vaginais;
· Priapismo (erecção forte, persistente, anormal do pénis, muitas vezes dolorosa, por motivo patológico);
· Elevação da ureia, transaminases, fosfatase alcalina e bilirrubina plasmática (moderadas e transientes);
Para atenuar as reacções adversas neurológicas, comportamentais e efeitos on-off, poderia ser ponderado a aplicação de férias farmacológicas (3 a 21 dias). No entanto, estas encontram-se actualmente desaconselhadas. Isto porque perigo grave de ocorrer pneumonia por aspiração, trombose venosa, embolismo pulmonar e depressão;
Fármacos usados:
• Sinemet 25/100 (25mg Carbidopa + 100 mg L-DOPA);
• Sinemet 50/200 (50mg Carbidopa + 200 mg L-DOPA);
• Madopar 25/100 (25mg Benserazide + 100 mg L-DOPA);
• Madopar 50/200 (50mg Benserazide + 200 mg L-DOPA).
Bibliografia:
http://pt.wikipedia.org/wiki/Levodopa#Mecanismo_de_Ac.C3.A7.C3.A3o
http://www.google.pt/images?hl=pt-pt&q=bioquimica%20da%20doen%C3%A7a%20de%20parkinson&um=1&ie=UTF-8&source=og&sa=N&tab=wi&biw=1280&bih=558
Bibliografia:
http://pt.wikipedia.org/wiki/Levodopa#Mecanismo_de_Ac.C3.A7.C3.A3o
http://www.google.pt/images?hl=pt-pt&q=bioquimica%20da%20doen%C3%A7a%20de%20parkinson&um=1&ie=UTF-8&source=og&sa=N&tab=wi&biw=1280&bih=558
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